Qu'est ce que le MDR1 ?
MDR1 pour Multi Drug Resistant (Multi-résistance au médicament)
Ce gène est en effet indispensable à l’élimination de certaines molécules. S’il est déficient, de graves symptômes apparaissent après l’ingestion de certains médicaments, même courants, comme des anti-parasitaires ou des anti-diarrhéiques.
Comme ceux des humains, les chromosomes du chien vont par paire.
La mutation du gène MDR1 sur ses 2 chromosomes (homozygote muté) = -/-
Il aura une sensibilité médicamenteuse totale et un risque fort de développer des effets secondaires graves, voire mortels.
La mutation que sur un seul chromosome (individu hétérozygote) = +/-
Il produira la protéine mais en quantité réduite, son risque sera plus faible mais pas totalement nul.
S'il n'y a pas de mutation (homozygote normal) = +/+
Le dépistage du gène MDR1 chez le Berger australien
Il est important de savoir si il est porteur d’une mutation sur le gène MDR1 ou non.
Pour cela, nos chiens sont testés par analyse génétique. Cet examen (un test buccal) est indolore et sans risque pour votre animal.
La liste des médicaments dangereux pour le Berger australien porteur du gène MDR1
- Ivermectine, doramectine : des antiparasitaires rarement utilisés chez les animaux de compagnie sauf en cas de démodécie récalcitrante
- Emodepside (Profender®), un vermifuge
- Abamectine (produit phytosanitaire)
- Loperamide (Imodium®, loperal®) contre la diarrhée
Attention, cette liste n'est pas exhaustive ! Vérifiez au cas par cas avec votre vétérinaire.
Attention ! Que son chien soit +/+ , +/- ou -/- soyez vigilent et partez du principe que même avec un chien +/+ il peut y avoir des soucis.
Attention à certains antiparasitaires internes (vermifuges) et externes (tiques,puces).
Ne laissez pas votre chien manger les crottins de chevaux et moutons, car ils sont vermifugés chaque année avec de l'ivermectine.?
Tests génétiques
L'AOC: (Anomalie de l'Oeil du Colley)
L’Anomalie de l'Œil du Colley, appelée également hypoplasie choroïdienne est une maladie héréditaire monogénique autosomale récessive, qui touche essentiellement les chiens de races Colley, Berger australien, Border Collie et Shetland. En fonction du stade de l’atteinte, cette pathologie peut entraîner ou non la perte de la vision.
Homozygote normal (+/+), le chien est sain et non porteur de cette maladie, il ne le transmettra pas à sa descendance.
Hétérozygote (+/-), le chien est porteur sain, il ne la développera pas mais la transmettra statistiquement à 50% de sa descendance ne doit reproduire qu'avec des chiens Homozygote Normal.
Homozygote muté (-/-), le chien est atteint et le transmet à sa descendance, il ne faut surtout pas le faire reproduire!
L'APR-pcrd: (Atrophie progressive de la rétine)
Perte de vision progressive (nocturne puis diurne) pouvant aller jusqu'à la cécité totale.
L'HSF4: (Cataracte Héréditaire)
2 types de cataracte présents dans cette race : peu sévère, juvénile évoluant rarement vers une détérioration de la vision , sévère, pouvant affecter la vision
Mdr1: (Sensibilitée médicamenteuse)
Fonctionnement anormal d'une protéine de transport localisée dans la barrière hémato-encéphalique entrainant une neurotoxicité due à la prise de certains médicaments.
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